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行業(yè)新聞

    帕拉米韋原料藥及成品注射液

    2020-12-09    作者:


    帕拉米韋及注射液
    一、概況
    通用名稱:帕拉米韋三水合物
    英文名稱:Peramivir Hydrate
    中文化學名:(1S,2S,3R,4R)-3-[(1S)-1-(乙酰氨基)-2-乙基丁基]-4-胍基-2-羥基環(huán)戊基羧酸三水合物
    化學結(jié)構式:

                         COZFAU5T7RLN7DP9N(U(C[S.png 

    分子式:C15H28N4O4?3H2O
    分子量:382.45
    劑型、規(guī)格
    注射液,20ml:200mg(FDA批準規(guī)格)西林瓶包裝
    適應癥:甲型或乙型流感病毒感染。
    用法用量:本品僅限于靜脈滴注給藥,患病后應盡早使用。
    成人:單次靜脈滴注本品0.3g (以帕拉米韋計),時間不少于15min。如伴有其他并發(fā)癥的嚴重患者,單次靜脈滴注0.6g,時間不少于15min,限每日1次使用。本品亦可根據(jù)癥狀連續(xù)重復給藥,此時應根據(jù)臨床癥狀判斷是否繼續(xù)用藥。
    兒童:單次靜脈滴注本品10mg/kg體重,時間不少于15min,每日1次。本品可根據(jù)癥狀重復給藥,但對兒童應用時限制每日最大劑量不能超過0.6g。
    注冊分類
        國內(nèi)廣州南新已獲批上市,原研未見進口,本品可按照3類進行申報注冊,可以申請豁免臨床。
    二、品種的特點
    抗流感藥物帕拉米韋與奧司他韋同屬,抗病毒機理與奧司他韋相同,適用于治療甲型流行性感冒。帕拉米韋所開展的臨床試驗以奧司他韋為對照藥,試驗結(jié)果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著性差異。
    奧司他韋是口服制劑,不便于重癥患者使用,并且由于其上市時間相對早,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)耐藥性。帕拉米韋與奧司他韋結(jié)構不同,適用于對奧司他韋耐藥的患者的治療;此外,由于帕拉米韋是注射劑,半衰期長,臨床使用還具有起效快、持續(xù)時間長的特點。帕拉米韋的批準上市,對于流感重癥患者、無法接受吸入或口服藥品治療的患者、對奧司他韋產(chǎn)生耐藥的患者提供了新的治療選擇。
    三、國內(nèi)外有關該品種的知識產(chǎn)權等情況
    經(jīng)檢索,帕拉米韋在國內(nèi)無相關專利,也未在中國申請行政保護,因此開發(fā)本品不存在知識產(chǎn)權侵權問題。

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